O Ministério da Saúde solicitou, nesta sexta-feira (3), que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) avalie a nova vacina contra a dengue, Qdenga (TAK-003). O imunizante já havia sido aprovado, nesta quinta (2), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A vacina foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, é liberada para a faixa etária de 4 a 60 anos e pode ser aplicada tanto em pessoas que já foram diagnosticadas com dengue, quanto aquelas que nunca tiveram a doença.
Diante do avanço das análises, a expectativa da Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) é que, caso o imunizante seja aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), ele comece a ser comercializado no segundo semestre de 2023. (Metro1)
